Каридина типичная, амано австралийская, Caridina typus.

Caridina typus , также известная как «Австралийская креветка Амано»
Во взрослом состоянии общая длина составляет 2,0–2,5 см
Молодь и взрослые особи питаются в основном водорослями, опавшими листьями и детритом. Они считаются падальщиками. Взрослые особи обладают когтистыми пальцами на первом переоподе, которые помогают организму захватывать и питаться отдельными частицами или беспозвоночными, такими как молодые насекомые и олигохеты. Их диета контрастирует с другими видами Caridina , у которых отсутствуют когтистые пальцы, которые вместо этого питаются детритом или перифитоном. Как и у других атиидных креветок, у C. typus есть волоски и щетинки на их челах, которые используются для соскабливания, фильтрации и сбора пищи.
Caridina typus широко распространен в Индо-западной части Тихого океана, простираясь от восточной и южной Африки до островов Индийского океана, Австралии, Полинезии, Юго-Восточной Азии и Японии. Его можно найти в тропических пресноводных реках и ручьях. Тем не менее, они также очень устойчивы к высоким уровням солености и часто могут быть найдены вблизи моря, что объясняет их широкое распространение. C. typus можно найти в морской и пресноводной среде, но не в наземной среде. Днем он прячется под скалами и камнями, а ночью обычно выходит на корм.
Хотя он обычно встречается в нижних частях рек и ручьев, он был обнаружен на высоте 300 м над уровнем моря. На пространственное распределение креветок влияют факторы окружающей среды, такие как скорость течения воды, доступность пищи и хищники. На временное распределение креветок может влиять их амфидромная стратегия жизненного цикла.
Caridina typus являются амфидромными, что означает, что они мигрируют между пресной и соленой водой по причинам, отличным от размножения. Взрослые особи обитают и размножаются в пресноводной среде, но личинкам для развития требуется соленая вода. Их сезон размножения длится с марта по декабрь. Размножение происходит половым путем: самец передает сперматофор самке, а самка откладывает яйца через несколько часов после спаривания, перенося яйца под брюшком для развития.
Между вылуплением из яиц и взрослением C. typus проходит личиночную и ювенильную стадии, каждая из которых является пелагической. Самки мигрируют вниз по течению (в устье реки или ручья) или в солоноватые воды для нереста, используя верховья вверх по течению (самая маленькая часть реки или ручья) только в качестве питомника. [5] Это было подтверждено наблюдением яйценосных самок в верховьях, несущих яйца без глаз, но яйценосных самок ниже по течению с яйцами с глазами. Личинки C. typus набираются в устье прибрежной реки или ручья, появляются после захода солнца и увеличиваются с наступлением темноты. Значительно большее количество личинок можно найти ниже по течению, чем вверх по течению.
Caridina typus имеет девять возрастов или стадий зоэа: относительно большое количество стадий по сравнению с другими каридинами , у которых обычно около четырех стадий зоэа. Зоэа развиваются в солоноватой воде, и первые несколько стадий зоэа имеют относительно высокую оптимальную соленость 25,5 частей на миллион. Пища принимается во время первой стадии зоэа.
Личинки Caridina typus могут питаться разнообразным фитопланктоном, зоопланктоном и мелким детритом. Ранние личинки заглатывают фитопланктон посредством суспензионного питания. Содержание жирных кислот и состав живой пищи влияет на выживаемость, рост и развитие личинок C. typus . Исследование в неволе показало, что личинки C. typus могут выжить и развиться в молодь при скармливании только культивированного фитопланктона Tetraselmis sp . к диете , содержащей только тетрасельмис . Тем не менее, диета только с коловратками не могла поддерживать личинок, предполагая, что ранние личинки C. typus не могут поглощать коловраток, а личинки на средних и поздних личиночных стадиях могут. Развитие эндоподов на грудных придатках у старых личинок C. typus позволяет захватывать и проглатывать комки пищи. Разнообразная диета, включающая коловраток, значительно способствует развитию личинок C. typus , увеличивая выживаемость и скорость развития. При голодании личинки не линяют и, следовательно, перестают развиваться.
После завершения личиночных стадий C. typus превратится в ювенильную стадию, которая начнет мигрировать обратно в свою родительскую пресноводную среду обитания. Сообщалось о миграции молоди других Caridina вверх по течению , что было подтверждено наблюдениями за более мелкой молодью C. typus вниз по течению и более крупной молодью вверх по течению. Несовершеннолетние вступят в свою взрослую стадию в пресной воде и начнут вербовку в августе. Поскольку молодь обычно обнаруживалась в период нереста и в период после нереста в период с августа по февраль, это указывает на постоянное пополнение.
Самцы и самки будут размножаться половым путем в пресной воде. После спаривания самки мигрируют вниз по течению для нереста в устьевой, солоноватой среде.
Предполагается, что эволюционное происхождение C. typus происходит с островов Тихого океана, а не с континента, и с тех пор этот вид мигрировал на другие острова, такие как Японские острова.
Филогенетический анализ Caridinia показал, что C. typus представляет собой парафилетическую группу, состоящую из трех морфологически сходных, но различных клад C. typus, а также морфологически отличного C. villadolidi , который по морфологическим данным считается отдельным видом. Каждая из трех монофилетических клад, названных ARC, SUL и TAL, имеет различные эволюционные линии. Эти родословные, вероятно, разошлись в эпоху миоцена из-за исторических географических барьеров в океане, которые ограничивали поток генов.
Популяции из разных регионов образуют три клады следующим образом:
ARC: Африка (Сейшельские острова и Маскаренские острова), Лангкави, острова Тихого океана и Филиппины_SUL.
SUL: Сулавеси, Бали, Западное Папуа и Хальмахера, Ару и Филиппины_SUL.
TAL: Талиабу, Саравак и Филиппины_TAL.
Клада ARC имеет широкое распространение и встречается на всех островах Индийского океана до Филиппин, демонстрируя географическую неоднородность. Тем не менее, существует четкое разделение между популяциями C. typus в Индийском океане и в Тихом океане. Это могло быть связано с исторической миоценовой экваториальной струей в Индийском океане (MIOJet), течением на запад, которое ограничивало перемещение населения с запада на восток. Расселение и изоляция популяций MIOJet были связаны с эволюцией других таксонов. Распространение C. typusв Африку мог быть опосредован MIOJet, а рассредоточение на восток, в Австралию, произошло после того, как Jet закрылся. Течение отступило и закрылось, когда был основан остров Сулавеси в Индонезии, что аналогичным образом ограничивает взаимодействие C. typus в экваториальной зоне между двумя океанами. Большая способность к расселению всех линий может быть связана с конкретными чертами жизненного цикла, например, с тем, как зоальные стадии могут переносить высокие уровни солености, облегчая перемещение между водными системами.