Свой на Aqa.ru
|
железный купорос на трилоне Б (страница 2) |
у меня нет серной кислоты для понижения ph раствора. можно ли смешать их в таре и засыпать в воду, вернее насколько будет эффективен такой раствор? |
|
#2405619 |
Завсегдатай
|
|
Derrik Ниже расчеты для твоих навесок, все в граммах. Исходить будем, что из одной моли сульфата металла получается одна моль серной кислоты, на которую уйдет одна моль K2CO3. Упрощаем для расчетов -одна моль сульфата металла на одну моль K2CO3 (остальные щелочи по две моли) и считаем: Расчеты для нейтрализации кислоты сода: для железа: 5,138х168/278=3,082014388489209 для марганца: 1,51х168/241=1,05 Расчеты для нейтрализации кислоты KOH: для железа: 5,138х112.2/278=2,058345323741007 для марганца: 1,51х112.2/241=0.7 Расчеты для нейтрализации кислоты K2CO3: для железа: 5,138х138,2/278=2,554214388489209 для марганца: 1,51х138.2/241=0,8659004149377593 Не забудь, что нужно использовать процентов на 10 меньше, чем в расчетах, что бы раствор был кисловатым И еще одно! Учти, все эти расчеты для химически чистых химикатов. По этому у тебя результат будет "плавать", я не могу сказать, какой ты получишь рН в результате. Но в районе 4ки по идее должно быть. Тебе придется купить рН-метр Изменено 4.9.17 автор Vadim_chik Изменено 7.9.17 автор Vadim_chik |
|
#2405979 Нравится Сергей Юрьевич, Derrik
|
|
Завсегдатай
|
|
Derrik Ну как, получилось? Хочу напомнить, щелочь нельзя в таком количестве сразу засыпать, может железо окислиться. Сначала раствори трилон, потом чередуй, примерно 1грамм сульфата, грамм щелочи и так пока все не растворишь Изменено 5.9.17 автор Vadim_chik |
|
#2406174 |
Свой на Aqa.ru
|
|
#2406190 |
Свой на Aqa.ru
|
|
#2406193 |
Завсегдатай
|
|
Derrik Это гидроксид НАТРИЯ! Зачем тебе? Если не хочешь соду (сода это натрий), то ищи поташ K2CO3 или KOH Вот можешь заказать K2CO3 , ну или KOH В этом месте лучше сразу заказать все химикаты, потому как за доставку тоже деньги снимут Изменено 5.9.17 автор Vadim_chik |
|
#2406202 |
|
Свой на Aqa.ru
|
|
Vadim_chik можешь ссылки на все элементы для микро там дать? я марганец вбил там 4 наименования, не знаю какой выбрать. |
|
#2406327 |
Посетитель
|
|
Может, я что-то недопонял в вашей дискуссии, но начиналось всё с вопроса о понижении pH (т.е. щелочной реакции) кислотой. А закончилось повышением pH (нейтрализацией кислотности) щелочью (КОН). Это вообще-то противоположные по смыслу действия. Просто на всякий случай |
|
#2406330 |
Завсегдатай
|
|
#2406353 |
|
Посетитель
|
|
Ну как бы базовый школьный курс химии подсказывает, что таки да |
|
#2406361 |
Завсегдатай
|
|
botpride Спасибо за помощь! У меня к Вам просьба, прочитайте всю тему. И обоснуйте свои ответы. Изменено 6.9.17 автор Vadim_chik |
|
#2406366 |
Посетитель
|
|
Ну так pH меньше 7 называется кислым, больше - щелочным. Соответственно, при добавлении кислоты в воду pH будет снижаться, при добавлении щелочи - повышаться. 7 - нейтральный pH, но для растений или рыб нужны определенные значения, которые могут от него отличаться слегка. То есть, грубо говоря, pH выше желаемого - добавляем кислоту, pH ниже желаемого - добавляем щелочь. KOH - это щелочь. Она повышает pH и делает раствор более щелочным. |
|
#2406371 |
|
Завсегдатай
|
|
botpride Еще раз! Прочитайте ВСЮ тему! Прочитайте ответы, если есть аргументы против того, что ТС отвечают (я и другие люди) аргументированно опровергните. За урок школьной химии еще раз спасибо Изменено 6.9.17 автор Vadim_chik |
|
#2406372 |
Посетитель
|
|
Да, я видимо увидел первый пост и под ним сразу пост со второй страницы, и понял так, что человеку для понижения pH советуют сыпать щелочь |
|
#2406374 |
Свой на Aqa.ru
|
|
Мужики, я давно на форуме всё выложил по трилонам. Прежде чем что то синтезировать, нужно проверить что за трилон у вас. А далее манипулировать пш раствора. |
|
#2406483 |
|
Завсегдатай
|
|
Это через чур низкий рН, растворимость трилона при таком рН наверное близка к нулю... в теории.. Может быть я не прав.. Жень ты пробовал при таком рН трилон растворить? Про все остальное я уже написал ТС, зря повторяешься ). Если ты имеешь ввиду раствор трилоната железа, то все равно рН будет слишком низкий Hedin Ты про рН трилона или уже самого удобрения? Если про само удобрение, то при рН 4-4,5 ЭДТА и марганец не выпадает, и при рН-3,5 тоже. Это я на практике точно могу сказать. Но свободная кислота в растворе, при рН=3-3.5 конечно же присутствует и теоритиссски может нейтрализовать натрий в трилоне, но произойдет это или нет, сказать трудно, во всяком случае для меня трудно.. Химик конечно тут бы не помешал. Женя, он пытается хелатировать почти 6гр сульфатов железа и марганца в 860 мл воды.. Учитывая, что одна моль сульфата металла даст одну моль серной кислоты, то кислоты у него будет много в таком то объеме воды.. Hedin Знаешь Жень... у меня есть одно удобрение (ты про него знаешь), которое работает лучше чем я что либо ранее видел. И у других, кому я его высылал работает отлично... Проблема в том, что повторить его не получается ))) Это я к тому, что ты потестируй свой состав парочку месяцев, а потом уж и фанфары заказывай )). Никогда не знаешь откуда могут грабли вылезти, у меня повторить не получается, а у тебя в другой воде работать может отказаться... не спеши.. потести еще Изменено 7.9.17 автор Vadim_chik Изменено 7.9.17 автор Vadim_chik |
|
#2406496 |
Свой на Aqa.ru
|
|
Вадим, если верить Дятловой, то существуют протонированные комплесы железа с трилоном. Что и как там связано я не знаю, но они есть. Более того, я когда то пробовал опускать пш трилоната железа без последствий. |
|
#2406704 |
Свой на Aqa.ru
|
|
#2406714 |
|
Завсегдатай
|
|
Hedin Могу сказать только за себя. Все что я пробовал, почему то хорошо работает, если рН удобрения стоит в районе 4-ки. Если рН-3 или ниже, то нормально только в течении недели, а потом начинаются косяки, видимо свободная кислота все же портит удобрение. Если рН выше 4-ки то удобрение со временем начинает ощелачиваться, при этом рН со временем может дорасти даже до 7-ми, далее осадок. Но если использовать ДТПА, то рост рН ничем не грозит, разве что железо перейдет в тройку, но для меня это не является проблемой, тк сейчас я уже давно использую Fe+3. Говорю только за свой опыт, я вполне допускаю, что у других все нормально и при низком рН |
|
#2406839 |
Свой на Aqa.ru
|
|
DerrikПопробуйте без щёлочи и кислоты. Только через неделю посмотрите чтоб небыло осадка кристаллов эдта. Вадим, всё правильно пишешь. Так оно и есть, и особенно если хранить раствор в бутылочке. Больше двух недель у меня такое не держалось, так как начинало выдавать редикулит растений. Герметичное хранение снимает многие проблемы. |
|
#2406974 |
Посетитель
|
Трило Б (страница 2) |
Vadim_chikЗдравствуйте. Вчера воспользовался вот такой вот статьей для изготовления удо трилон+железный купорос. Химически это – двухводный кристаллогидрат двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты HNa(OOC-CH2)2-N-C2H4-N-(CH2COO)2HNa.2H2O. Это достаточно приличный комплексообразователь с константой нестойкости 3,54.10-15. Для приготовления раствора хелатированного железа достаточно растворить и тщательно перемешать в 1 литре воды (лучше дистиллированной, продается в магазинах автозапчастей) 2,5 г купороса и 5 г трилона. Или взять 2-х литровую бутылку и растворить в ней 5 г купороса и 10 г трилона. В принципе, купорос и трилон взаимодействуют в весовых пропорциях, близких к 1:1,3. Концентрация получается двухвалентного железа получается 0.5 на литр. Плюс рекомендуют добавить аскорбиновую кислоту или лимонку... Так вот, сам раствор получился бледно зеленоватым, сегодня утром стал понасыщенней цветом и на дне мелкодисперсный осадок белого цвета... Начал раться, наткнулся на этот форум и статьи про трило б + жел.купорос, увидел написанное вами что важно знать какой именно трилон и что вы уже расписывали все действия косаемые еготвидов, нотя не нашел... Не могли бы вы ткнуть пальцем, пожалуйста. Это фото самого осадка, трилона и купороса(накладные) Помогите разобраться... Подойдут ли для замера ПШ полоски или нужен капельный тест? |
|
#2447338 |
|
Завсегдатай
|
|
SamSamerS Цвет на самом деле меняется в сторону более насыщенного желтовато-зеленоватого. Что интересно, если сделать FeNAEDTA, максимально избавиться от кислорода кипячением исходной воды, прогнать раствор инертным газом, сделать прослойку между атмосферой и поверхностью воды СО2 или пропаном, то раствор будет прозрачным, с голубоватым отливом. Но стоит поверхности коснуться воздуха и понеслось.. Хелат никак не препятствует окислению иона железа от 2+ к 3+ SamSamerS Скорей всего это ЭДТА. Вы наверняка сделали очень концентрированный раствор. Как следствие выделилось много свободного водорода (получился раствор разбавленной серной кислоты). Водород заместил натрий в трилоне и как следствие слабо-растворимая ЭДТА выпала в осадок. Она белого цвета. Что бы этого избежать, нужно после смешивания трилона и ж.купороса довести рН раствора до 4-х примерно. SamSamerS Взаимодействие любого хелата с металлом с точки зрения химии идет в молярном виде 1:1. Т.е. на одну моль железного купороса нужна одна моль трилона б. Другое дело, что его всегда берут с избытком. По этому да, берите 1:1,3 вот только в молярном соотношении, а не в весовом. В этом случае (если брать трилон б с избытком) в общем то теряется смысл изучения формулы самого трилона. Но вот проверить что Вам прислали не мешало бы. Поставьте стакан на весы, насыпьте туда 5гр Вашего трилона и доведите вес до 100 гр дистиллированной водой (можно осмос). Растворите и проверьте рН. Если в районе 5, то все в порядке. Если рН выше, то все несколько усложняется. SamSamerS В данном случае подойдут и полоски и капельный тест и рН-метр. Супер точности не нужно, просто не превышайте рН конечного раствора за показатель 4.5 (это предел). И не забывайте, что примерно через сутки рН возрастет. В принципе в этой статье ph удобрений Вы найдете ответы на большинство вопросов |
|
#2447353 |
Посетитель
|
|
Vadim_chik Я не верно выразился, раствор похожий по цвету на анализ) Желтоватого цвета) Смысла в его использование нет, можно выбрасывать? Можете скинуть рецепт по изготовлению и разницу в Трилонах Б? Вроде писали вы, один трилон один рецепт, другой другой рецепт |
|
#2447417 |
Посетитель
|
|
Vadim_chik http://basov.net/fe-... По этой ссылке есть расчет и пошаговое действие как сделать хилат. Но что смутило, стоит ли его потом аэрировать? |
|
#2447431 |
|
Завсегдатай
|
|
SamSamerS Всегда пишу самым доступным языком, меня даже пару раз поругали за это ) SamSamerS У Вас самый обычный трилон б, молярная масса 372,2369 g/mol Можете использовать рецепты из интернета. Но на всякий случай все же проверьте рН раствора Вашего трилона (выше уже писАл). SamSamerS Попробуйте в вашем удобрении поднять рН до 4-х, если все растворится (осадок тоже), значит все в норме. Раствор еще чуть потемнеет, это тоже нормально. Цвет раствора железа не дает однозначной возможности сказать в какой степени окисления там находится железо. Я могу раствор Fe 3+ сделать от цвета крепкого чая, до светло зеленого. Но железо будет там 3+ SamSamerS Хотите, что бы я за Вас подсчитал? Для одного грамма FeSO4*7H20 EDTA (Трилон б) = 372,2369 г/моль FeSO4*7H2O = 278,01 г/моль 1,00*372,2369/278,01 = 1,338933491601022 То есть для 1грамма железного купороса, нам потребуется 1,34 грамм трилона Б*2H2O. Избыток, который нужно брать решайте сами. Я делаю от 15% до 50%, сильно зависит от концентрации железа и количества воды. SamSamerS Это делается не для аквариума. А молодец парень что там пишет. Правда все можно сделать на порядок проще, используя соли железа 3+ изначально. Но Вас же интересует железо 2+? Иначе зачем изначально использовать железный купорос? |
|
#2447432 |
Посетитель
|
|
Vadim_chikПоднимать ПШ нужно КОН-ом? Порошок, 5г KOH растворяем, например, в 50 мл дистиллированной воды, а затем, доводим объём до 100 мл. Такой способ приготовления щелочи нормален? |
|
#2447459 |